Sprostowanie do artykułu „GMO w oparach absurdu”

Poniżej przedstawiamy wyjaśnienia Ministerstwa Środowiska.

Rząd popiera prowadzenie prac zamkniętego użycia, w ramach którego prowadzone są między innymi badania dotyczące otrzymywania leków w tym szczepionek, zawierających lub składających się z organizmów genetycznie zmodyfikowanych. Wiele zgód Ministra Środowiska na zamknięte użycie GMO dotyczy leków, badań klinicznych oraz produkcji leków.

Nie potwierdza się twierdzenie Autora mówiące o tym, że „tylko w nielicznych przypadkach Minister Środowiska będzie konsultował swe decyzje z właściwymi organami". W przypadku decyzji - minister podejmuje je po uzyskaniu opinii Komisji ds. GMO - w skład której wchodzą przedstawiciele m. in. ministra właściwego ds. zdrowia, ministra właściwego do spraw rolnictwa, ministra właściwego ds. gospodarki czy ministra właściwego ds. obrony narodowej. Ponadto każdy wniosek o wydanie decyzji jest recenzowany - przygotowuje się do niego opinię naukową. 

Nie potwierdza się również stwierdzenie, że Minister  Środowiska sprawować będzie nadzór nad wszystkimi pracami badawczymi. Nadzór i kontrolę przestrzegania przepisów dotyczących organizmów genetycznie zmodyfikowanych sprawować będą, w zakresie objętym swoją właściwością, następujące jednostki:
·         Państwowa Inspekcja Pracy;
·         Państwowa Inspekcja Sanitarna;
·         Państwowa Inspekcja Ochrony Roślin i Nasiennictwa;
·         Inspekcja Ochrony Środowiska;
·         Inspekcja Weterynaryjna;
·         Inspekcja Handlowa;
·         Inspekcja Jakości Handlowej Artykułów Rolno-Spożywczych;
·         Służba Celna.

Konieczność prowadzenia prac w zakładach inżynierii genetycznej wynika wprost z aktów prawa wspólnotowego. Zezwolenie na utworzenie i prowadzenie zakładu inżynierii genetycznej jest wynikiem implementowania do prawa polskiego dyrektywy 90/219/EWG, która nakłada na krajowe organy obowiązek weryfikacji zgłoszeń dotyczących obiektów (facilities), gdzie będą prowadzone operacje zamkniętego użycia zaliczonego do I - IV kategorii zagrożenia. Kontrolę tych zakładów prowadzić będą: Państwowa Inspekcja sanitarna, Państwowa Inspekcja Pracy oraz Inspekcja Ochrony Środowiska. Zakres kontroli został szczegółowo określony. 

Uwalnianie do środowiska GMO - jest działaniem polegającym na zamierzonym wprowadzeniu do środowiska organizmów genetycznie zmodyfikowanych albo ich kombinacji, w celach doświadczalnych. Działanie to jest prowadzone w celu zebrania danych o wpływie danego GMO na środowisko oraz wpływie środowiska na GMO i następuje zawsze przed wprowadzeniem do obrotu produktu GMO. W sytuacji użytkowania preparatów zawierających bakterie zmodyfikowane genetycznie, mogą one (preparaty) być wykorzystywane dopiero po autoryzacji bakterii będących GMO, które wchodzą w skład produktu. W przypadku użycia preparatu nie zajdzie potrzeba uzyskiwania indywidualnych decyzji Ministra Środowiska na zamierzone uwolnienie, bo działanie właścicieli szamb dotyczące zastosowania preparatu w żadnej mierze nie może być uznane za zamierzone uwolnienie GMO do środowiska.

Awaria - definiowana jest jako niezamierzone uwolnienie mikroorganizmów genetycznie zmodyfikowanych w trakcie ich zamkniętego użycia, które mogą stanowić bezpośrednie lub opóźnione zagrożenie dla zdrowia ludzi lub zwierząt albo bezpieczeństwa środowiska. Wobec powyższego awaria dotyczy organizmów stanowiących zagrożenie a nie ma bezpośredniego związku z zastosowaniem metod inżynierii genetycznej. Ponadto konieczność uregulowania tej kwestii wynika wprost z przepisów prawa wspólnotowego w dziedzinie zamkniętego użycia GMO.

Zarzut opracowania przepisów dotyczących upraw roślin genetycznie zmodyfikowanych przez osoby nie posiadające wiedzy w tym zakresie jest także błedny z uwagi na to, że przepisy te zostały opracowane w Ministerstwie Rolnictwa i Rozwoju Wsi i skonsultowane z właściwymi jednostkami posiadającymi odpowiednią wiedzę w omawianym zakresie.

Wątpliwości dotyczące rzekomych konsultacji z Komisją Europejską także są nieuzasadnione. Projekt bowiem był 3 krotnie konsultowany z KE, zwłaszcza w odniesieniu do przepisów dotyczących upraw roślin genetycznie zmodyfikowanych. Dodatkowo projekt ustawy był wielokrotnie konsultowany ze środowiskami naukowymi, Komisją ds. GMO i środowiskami branżowymi.